מספר הלסינקי: 0261-19

חוקר ראשי: דר' רוזנבלט עירית

שם המחקר: CRTH258C2302 Raven

תיאור קצר: מחקר 18 חודשים שלב III, רב-מרכזי, כפול סמיות, בשתי זרועות ובהקצאה אקראית, להערכת היעילות והבטיחות של ברולוציזומאב בהשוואה לאפליברספט במטופלים בוגרים עם פגיעה בראייה בעקבות בצקת מקולרית משנית לחסימת וריד הרשתית המרכזי (RAVEN)

תנאי קבלה עיקריים: מטופלים עם בצקת המשנית ל-CRVO שאובחנו פחות מ-6 חודשים לפני המיון. חדות ראייה בין 78 ו-23 אותיות, כולל,תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו ע"י רופא המחקר.

שם איש קשר: ויוי דגן

טלפון: 03-9377199

מייל: eyeclinic@clalit.org.il

מספר הלסינקי: 0323-19

חוקר ראשי: דר' רוזנבלט עירית

שם המחקר: CRTH258B2302 Kingfisher

תיאור קצר: "זהו מחקר שימשך 12 חודשים, בשתי זרועות, להוכחת היעילות והבטיחות של ברולוציזומאב במינון של פעם ב 4- שבועות DME כנגד אפליברספט במינון של פעם ב 4- שבועות בטיפול במטופלים עם הפרעת ראייה עקב . המטופל יעבור הקצאה אקראית ביחס 2:1 לאחת משתי זרועות הטיפול: • ברולוציזומאב 6 מ""ג: טיפול פעם ב 4- שבועות עד לביקור 13 (שבוע 48 ) כולל • אפליברספט 2 מ""ג: טיפול פעם ב 4- שבועות עד לביקור 13 (שבוע 48 ) כולל"

תנאי קבלה עיקריים: הפרעות ראייה עקב DME כאשר: • תוצאת BCVA הוא בין 73 ו-23 אותיות, כולל, • DME המערבת את מרכז המקולה, עם CSFT של 320 מיקרון או יותר בבדיקת SD-OCT בזמן המיון. תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו ע"י רופא המחקר.

שם איש קשר: ויוי דגן

טלפון: 03-9377199

מייל: eyeclinic@clalit.org.il

מספר הלסינקי: 0100-09

חוקר ראשי: דר' רוזנבלט עירית

שם המחקר: Xplore

תיאור קצר: מחקר רב מרכזי, כפול סמיות, בקבוצות מקבילות להשוואת היעילות והבטיחות של Xlucane לעומת לוסנטיס® במטופלים עם ניוון מקולרי נאו-וסקולרי תלוי גיל

תנאי קבלה עיקריים: נגע פעיל משני לניוון מקולרי תלוי גיל, חדות ראייה של בין 49 ל ‏73 אותיות בעין המחקר (שווה-ערך סנלן של 20/40 עד 20/100) . בעין השנייה אין צפי לצורך בטיפול במשך ההשתתפות בניסוי תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו ע"י רופא המחקר.

שם איש קשר: ויוי דגן

טלפון: 03-9377199

מייל: eyeclinic@clalit.org.il

מספר הלסינקי: 0418-17

חוקר ראשי: פרופ' קרמר מיכל

שם המחקר: Gilead-GS-US-432-4097

תיאור קצר: המחקר נועד להדגים את היעילות והבטיחות של פילגוטיניב במטופלים בוגרים הזקוקים לסטרואידים במינון גבוה לטיפול באובאיטיס ביניים, אובאיטיס אחורית או פאן אובאיטיס לא זיהומית פעילה.

תנאי קבלה עיקריים: לנבדק צריכה להיות מחלה פעילה בענבייה לא זיהומית, נוטל פרדניזון במתן פומי במינון של לפחות 10 מ"ג ביום ועד ל-60 מ"ג ביום . תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו ע"י רופא המחקר.

שם איש קשר: ויוי דגן

טלפון: 03-9377199

מייל: eyeclinic@clalit.org.il

מספר הלסינקי: 0482-18

חוקר ראשי: דר' רוזנבלט עירית

שם המחקר: Apellis - DERBI

תיאור קצר: מחקר זה נועד לקבלת מידע על הבטיחות, הסבילות והאפקטיביות של תרופה APL-2 הניתנת כזריקה תוך- לטיפול באטרופיה גיאוגרפית משנית לניוון מקולרי תלוי גיל.

תנאי קבלה עיקריים: אבחנה קלינית של GA של המקולה משנית ל- AMD כפי שנקבעה על ידי החוקר ואושרה על ידי מרכז הפענוח. גיל מעל 60 שנים תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו ע"י רופא המחקר.

שם איש קשר: ויוי דגן

טלפון: 03-9377199

מייל: eyeclinic@clalit.org.il

מספר הלסינקי: 0821-15

חוקר ראשי: דר' גפן נועה

שם המחקר: 192024-093

תיאור קצר: השוואה בין בימטופרוסט בשחרור איטי לבין טיפול בלייזר במטופלים עם גלאוקומה פתוחת זווית או יתר לחץ תוך עיני

תנאי קבלה עיקריים: מטופלים עם גלאוקומה פתוחת זוית (OAG) או יתר לחץ תוך עיני (OHT) תנאי קבלה מפורטים נוספים ותנאי אי-קבלה יימסרו ע"י רופא המחקר.

שם איש קשר: ויוי דגן

טלפון: 03-9377199

מייל: eyeclinic@clalit.org.il