מחקרים קליניים - עור ומין - מרכז רפואי רבין

שם המחקר: I1F-MC-B007

מספר הלסינקי: 0769-18-RMC

חוקר ראשי: ד"ר לב פבלובסקי

המחלה הנחקרת: פסוריאזיס

שם המחקר: I1F-MC-B007

תיאור קצר: מחקר תצפיתי בינלאומי של 3 שנות תוצאי בריאות של הטיפול הביולוגי בפסוריאזיס רובדי בדרגה בינונית עד חמורה

כותרת המחקר: Psoriasis Study of Health Outcomes (PSoHO) – an International Observational Study of 3-Year Health Outcomes in the Biologic Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

תנאי קבלה עיקריים: מטופלים בוגרים גברים ונשים עם פסוריאזיס רובדי בדרגה בינונית עד חמורה, עבורם החליט הרופא להתחיל טיפול ביולוגי או לעבור לטיפול ביולוגי חדש

קישור חיצוני: לחץ כאן

שם איש קשר: שירה וקס

טלפון: 03-9377435

מייל: Shiraw@clalit.org.il

תאריך עדכון: 15/06/2021

שם המחקר: C0168Z03

מספר הלסינקי: 0264-19-RMC

חוקר ראשי: ד"ר לב פבלובסקי

המחלה הנחקרת: פסוריאזיס

שם המחקר: C0168Z03

תיאור קצר: מאגר נתונים רב מרכזי פתוח של מטופלים עם פסוריאזיס המועמדים לטיפול מערכתי, לרבות תרופות ביולוגיות

כותרת המחקר: A Multicenter, Open Registry of Patients with Psoriasis Who Are Candidates for Systemic Therapy Including Biologics

תנאי קבלה עיקריים: גברים ונשים בגיל 18 לפחות המקבלים טיפול מערכתי קונבנציונלי או ביולוגי נגד פסוריאזיס, ובהם מטופלים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית עד קשה או קשה כרונית

קישור חיצוני: לחץ כאן

שם איש קשר: שירה וקס

טלפון: 03-9377435

מייל: Shiraw@clalit.org.il

תאריך עדכון: 15/06/2021

שם המחקר: M19-164

מספר הלסינקי: 0573-19-RMC

חוקר ראשי: ד"ר לב פבלובסקי

המחלה הנחקרת: פסוריאזיס

שם המחקר: M19-164

תיאור קצר: הערכת היעילות והבטיחות של המעבר לריזאנקיזומאב בקרב נבדקים עם פסוריאזיס רובדית בדרגת חומרה בינונית עד חמורה, שטופלו במינון המותווה של סקוקינומאב או של איקסקיזומאב במשך 6 חודשים לפחות ושחוו תגובה תת-מיטבית

כותרת המחקר: מחקר שלב 3ב, רב-מרכזי, התערבותי, של מתן ריזאנקיזומאב (risankizumab) בתווית פתוחה, לנבדקים מבוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגה בינונית עד חמורה, שהייתה להם תגובה תת-מיטבית לסקוקינומאב (secukinumab) או לאיקסקיזומאב (ixekizumab)

תנאי קבלה עיקריים: נבדקים בוגרים עם פסוריאזיס רובדית בדרגת חומרה בינונית עד חמורה, שטופלו במינון המותווה של סקוקינומאב או של איקסקיזומאב במשך 6 חודשים לפחות ושחוו תגובה תת-מיטבית

קישור חיצוני: לחץ כאן

שם איש קשר: שירה וקס

טלפון: 03-9377435

מייל: Shiraw@clalit.org.il

תאריך עדכון: 15/06/2021

טופס התחברות